Návod k použití přípravku Avelox

Avelox je antibakteriální léčivo, které patří do skupiny fluorochinolonů a má baktericidní účinek na mikroorganismy, které jsou na něj citlivé.

Tento lék má širokou škálu antibakteriálních účinků nejen proti grampozitivním a gramnegativním bakteriím, ale také proti anaerobům, atypickým patogenům a kyselinám rezistentním mikroorganismům.

Účinná látka: Moxifloxacin hydrochlorid.

Formulář vydání

• Ve formě žlutého roztoku pro intravenózní infuzi. 1 lahvička obsahuje 436 mg moxifloxacin hydrochloridu, což odpovídá 400 mg moxifloxacinu.
• Ve formě tablet obsahujících 400 mg účinné látky.

Mechanismus působení

Avelox přispívá ke smrti mikroorganismů potlačením aktivity topoizomeráz, které se podílejí na tvorbě molekul DNA.

Spektrum antimikrobiální aktivity: Avelox je účinný v případech, kdy je patogen rezistentní vůči antibiotikům beta-laktamové třídy a makrolidům.

Spektrum antimikrobiální aktivity léčiva je následující:

• Gram-pozitivní patogeny: Streptococcus pneumoniae, Gardnerella vaginalis, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemoliticus, Corynebacterium difteria.
• Gram-negativní patogeny: Haemophylus influenza, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Klebsiella pneumoniae, E.coli, Proteus vulgaris.
• Anerobní bakterie: Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.
• Atypické patogeny: Chlamidia pneumoniae, Chlamidia trahomatis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophilia.

Vývoj mechanismů zkřížené rezistence mezi Aveloxem a antibiotickými skupinami, jako jsou aminoglykosidy, makrolidy, tetracykliny a peniciliny, není pozorován.

Potlačení mechanismů rezistence v bakteriální buňce je dosaženo tím, že molekula je uložena ve struktuře Aveloxu, což zabraňuje tzv. Efluxu (tj. Uvolnění léku ze skupiny fluorochinolonů z buňky mikroorganismu).

Farmakokinetika

Biologická dostupnost Absaloxu je 91%. V systémovém oběhu je moxifloxacin 45% vázán na plazmatický albumin. Nejvyšší koncentrace léčiva, bez ohledu na způsob podání, jsou zaznamenány ve tkáni plic, vedlejších nosních dutinách, slinách, extracelulární tekutině, jakož i ložiscích zánětu.

Hlavní cestou eliminace přípravku Avelox je ledvina, zatímco vyloučené metabolity jsou ve vztahu k lidskému tělu považovány za neaktivní.

Indikace pro použití

Léčivo se používá k léčbě bakteriálních onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na Avelox:  

• Pneumonie získaná ve Společenství (včetně těch, které jsou způsobeny multirezistentními kmeny);
• Infekce kůže a měkkých tkání (popáleniny, rány, diabetika);
• Intraabdominální infekční zánětlivé procesy (abscesy atd.).

Dávkování a podávání

Léčivo se podává intravenózně v dávce 400 mg jednou denně.

Je racionální použít režim odstupňovaného farmakoterapie, což znamená, že po 3 až 4 dnech intravenózních infuzí dochází k převodu antibakteriálního přípravku na pilulku.

Pacienti starší věkové skupiny se neupravují.

Průměrná délka léčby

• Chronická bronchitida v období exacerbace - 5 dnů;
• Pneumonie získaná ve Společenství (parenterální + perorální antibiotika) - 7-14 dní;
• Komplikované infekce měkkých tkání - 7-21 dnů;
• Infekce břišní dutiny 5-14 dnů.

Podmínky užívání léčiva

Přípravek Avelox se podává intravenózně po dobu nejméně jedné hodiny. Následující infuzní roztoky jsou kompatibilní s moxifloxacinem: chlorid sodný, glukóza, Ringerův roztok, xylitol.

V případě, že se provádí kombinovaná intravenózní terapie, zbývající léčiva se injikují do oddělené injekční stříkačky.

Pokud se během skladování přípravku Avelox v chladničce vytvoří sraženina, pak je roztok vhodný pro použití. Měla by se však zahřát na pokojovou teplotu, dokud se sraženina úplně nerozpustí.

Tablety léku se používají bez ohledu na jídlo 1 krát denně. Je třeba poznamenat, že není možné porušit celistvost vnějšího obalu tablety (drceného nebo rozdrceného).

Vedlejší účinky

• Kardiovaskulární systém: snížení krevního tlaku, výskyt arytmií, srdeční zástava (nejčastěji dochází u jedinců s ischemickými lézemi myokardu).
• Trávicí systém: komplex dyspeptických poruch, zvýšené hladiny jaterních frakcí transamináz, stomatitida, pseudomembranózní kolitida, hepatitida.
• Nervový systém: závratě, zvýšená psychomotorická aktivita, bolesti hlavy, agitovanost, zmatenost, poruchy spánku, halucinace, deprese, třes, poruchy chůze a koordinace pohybů, křeče .
• Smyslové orgány: snížení zrakové ostrosti, halucinace chuti, změna chuti, tinnitus.
• Orgány pro tvorbu krve: anémie, trombocytóza / trombocytopenie, leukopenie.
• Močový systém: selhání ledvin.
• Alergické reakce různých typů.
• Flebitida v místě vpichu injekce.

Kontraindikace

• Kojení.
• Těhotenství kdykoliv.
• Intolerance na léčivou látku nebo jiné složky léčiva.
• Věk do 18 let.

Předávkování

Bylo experimentálně zjištěno, že podávání léčiva v dávkách 1200 mg a větších jednou po dobu 10 dnů nebylo doprovázeno klinickými příznaky intoxikace.

Interakce s jinými léky

Při kombinovaném podávání přípravku Avelox s antikoagulancii je nutná zvýšená opatrnost vzhledem k možnosti zesílení účinku přípravku Avelox.

Moxifloxacin a roztok hydrogenuhličitanu sodného nelze kombinovat v jedné injekční stříkačce.

Mléko a jiné složky potravin nemění farmakokinetiku léčiva.

Podmínky skladování

Avelox by měl být skladován při teplotě vyšší než 15 ° C.

Analogy Aveloxu

Analogy na účinné látce: \ t

Moxifloxacin, Moksin, Vigamoks, Moksimak, Pleviloks.

Analogy pro farmakologickou skupinu:

Abaktal, Alcipro, Vigamoks, Gatispani, Glevo, Zanotsin , Unifloks, Ftiviv, Floratsid, Hylefloks, Tsiprobay, Tsiprolet, Tsiprofloksatsin, Tsifran, Elefloks, Yunikpef, Ytibid

Cena za Avelox

Avelox potahované tablety 400 mg, 5 ks. - od 751 rublů.