Actovegin tablety: návod k použití

Obsah:

Actovegin tablety: návod k použití

Actovegin se používá jako léčivo, které aktivuje metabolismus ve tkáních, stimuluje regenerační proces a zlepšuje trofismus.

Složení a uvolňovací forma

Lék je dostupný ve formě tablet, potažených žlutozelenou barvou. Mají kulatý tvar, lesklý.

Také vyrábí léčivo ve formě injekčního roztoku 40 mg / ml, 20% gelu pro místní použití, 5% krému a masti pro vnější použití.

Složení jedné tablety obsahuje 200 mg deproteinizované hemoderivatové krve telat. Pomocné látky zahrnují: celulózu, stearát hořečnatý, mastek a povidon K90.

Shell obsahuje: makrogol 6000, horský glykolový vosk, arabskou gumu, oxid titaničitý, Povidon K30, diethylftalát, sacharózu, ftalát hypromelózy, mastek, chinolinový barvivo žlutý lak.

Farmakologické vlastnosti

Na molekulární úrovni tento lék urychluje využití glukózy a kyslíku, což zase způsobuje zvýšení energetického metabolismu. Celkový efekt těchto procesů vám umožní zlepšit energetický stav buňky, zejména ischemických lézí a hypoxie.

Účinky Actoveginu na tělo jsou velmi významné při léčbě diabetické polyneuropatie.

Pacienti trpící diabetickou polyneuropatií (parestézie, bolest šití, necitlivost dolních končetin) a diabetes mellitus, během terapeutických intervencí, pociťují snížení závažnosti senzorických poruch a zlepšení duševní pohody.

Protože Actovegin obsahuje fyziologické složky, není možné plně prozkoumat jeho farmakokinetické vlastnosti.

Indikace pro použití

Tento lék je doporučen pro použití při takových poruchách:

Diabetická periferní polyneuropatie;
Zbytkové účinky hemoragické mrtvice;
Encefalopatie různého původu;
Ischemická mrtvice;
Traumatické poranění mozku;
Léze spálení 1-3 stupně;
Radiační neuropatie a různé radiační poškození kůže;
Angiopatie;
Vředy, proleženiny, trofické poruchy;
Narušení regeneračního procesu;
Porucha periferního venózního nebo arteriálního krevního oběhu.

Způsob použití

Tablety se doporučuje užívat před jídlem, neměly by se žvýkat, měly by se omýt velkým množstvím tekoucí vody. Doporučená dávka je 1-2 tablety 3x denně. Průběh léčby od 4 do 6 týdnů.

Počáteční dávka pro diabetickou polyneuropatii je 2 g / den pro intravenózní podání po dobu 3 týdnů. Poté můžete přepnout na tablety s použitím 2-3 kusů denně, v průběhu asi 4-5 měsíců.

Při parenterálním podání se mohou vyvinout alergie, proto je nezbytné poskytnout pacientovi adekvátní podmínky pro poskytování nouzové péče.

Intravenózní podání ne více než 5 ml, což je vyvoláno přítomností hypertonických vlastností léčiva.

Ošetření gelem se provádí s radiačními poraněními, popáleninami, vředy. Aplikuje se lokálně a je potažen obkladem. Obvaz se mění jednou týdně.

Krém se používá k ošetření plačících ran. Lze použít s dekubity.

Místní použití krému, masti a těla umožňuje pokožce rychleji se regenerovat, což vede k rychlému hojení ran a popálenin.

Při ošetřování očí se aplikuje 1 kapka gelu na postižené oko 2-3krát denně.

Kontraindikace k použití

Jediné kontraindikace k použití přecitlivělosti na složky léčiva.

Během kojení a během těhotenství je užívání léku možné pouze v případě, že přínos pro matku převyšuje hrozbu pro plod.

Vedlejší účinky

Mezi vedlejšími účinky aplikace lze pozorovat:

Opuch;
Rychlé dýchání;
Nevolnost;
Bolest v krku;
Parestézie;
Anafylaktický šok;
Acrocyanóza;
Slabost;
Průjem;
Bolesti hlavy;
Bledá kůže;
Bolest svalů;
Kopřivka ;
Třes;
Hyperémie kůže;
Hypertenze;
Bolest v bederní oblasti;
Děsivé útoky;
Zvýšení teploty;
Bolestivé syndromy v epigastrické oblasti;
Zvýšené pocení.

Pokud se objeví některý z výše uvedených příznaků, měli byste přestat užívat Actovegin a okamžitě konzultovat s odborníkem.

Zvláštní pokyny

S projevem různých alergických projevů musíte přestat tento lék užívat. Současně se provádí symptomatická terapie (použití kortikosteroidů nebo antihistaminik).

Chování experimentálních studií ukázalo, že ani dávka 30-40 krát vyšší, než je doporučená, nezpůsobuje nežádoucí účinky a toxické účinky.

Vzhledem k tomu, že je možný projev anafylaktických reakcí, musí být před použitím provedena zkušební injekce. Pro intramuskulární podání by měl být lék podáván pomalu.

Kvalitativní roztok pro intramuskulární injekce má nažloutlý odstín, s jinou barvou není žádoucí provádět injekce, aby se zabránilo negativním důsledkům.

Pokud provádíte více manipulací, je důležité kontrolovat rovnováhu vody a elektrolytu.

Otevřenou ampulku nelze skladovat, ale musí být okamžitě vyhozena.