Injekce Aksamon: návod k použití

Obsah:

Injekce Aksamon: návod k použití

Injekce Aksamon

Injekce Aksamon se týká inhibitorů cholinesterázy a používá se k subkutánnímu a intramuskulárnímu podávání při léčbě onemocnění nervového systému.

Složení

Roztok Aksamon je bezbarvá kapalina s účinnou látkou monohydrát ipidakrin hydrochloridu. Jako pomocné látky obsahuje dávková forma vodu pro injekce a roztok kyseliny chlorovodíkové (0,1 M). V sortimentu lékáren se prezentují dvě koncentrace: 5 mg / ml a 15 mg / ml.

Farmakologické vlastnosti a indikace pro použití

Chemické složení léčiva a některých pomocných látek poskytuje vhodné farmakologické vlastnosti:

Stimulace nervových impulzů;
Zlepšení vodivosti, zhoršeného zánětu a způsobené dlouhodobým užíváním chloridu draselného, některých antibakteriálních léčiv a lokálních anestetik, zranění a dalších faktorů;
Inhibice demence, charakterizovaná degradací myšlení, chování a paměti a zlepšením paměti.

Indikace pro použití léčiva jsou onemocnění centrálního a periferního nervového systému (paréza, paralýza, polyneuropatie, myastenie atd.), Intestinální atony a rehabilitace pacienta s organickými lézemi centrálního nervového systému a motorických poruch.

Kontraindikace

Aksamon v injekcích nelze přidělit dětem mladším 18 let, protože v této skupině nejsou žádné systematické údaje o klinických studiích. Další kontraindikace jsou:

Různé formy epilepsie;
Akutní stadium žaludečního vředu a dvanáctníkového vředu;
Poruchy vestibulárního aparátu;
Těžká angina pectoris a bradykardie;
Střevní obstrukce;
Přecitlivělost na ipidacrin.

Je třeba postupovat opatrně při thyrotoxikóze, akutních onemocněních močových a dýchacích cest.

Těhotná Axamon injekce je také kontraindikována, protože může způsobit předčasné porod, což zvyšuje tón dělohy. Údaje o použití léku během laktace nejsou k dispozici.

Funkce aplikace

Způsob podání (subkutánně nebo intramuskulárně) a dávkování předepsaného léku závisí na onemocnění a vlastnostech jeho průběhu.

Léčba onemocnění centrálního nervového systému

Pro parézu a paralýzu bulbarů se léčivo podává dvakrát denně intramuskulárně nebo subkutánně po dobu 10-15 dnů, přičemž dávka se pohybuje od 5 do 15 mg. Po průběhu injekcí je možné použít tabletovou formu léčiva.
V rehabilitaci pacientů se zhoršenou pohybovou aktivitou a organickými lézemi centrálního nervového systému se používá následující schéma: 1-2 krát denně, Axamon se podává intramuskulárně v dávce 10-15 mg po dobu 15 dnů, a pak ho pacient vezme v tabletách.

Léčba onemocnění periferního NS

S myasthenia gravis a syndromem se Axamon injikuje 1-3 krát denně v dávce 15-30 mg a pak se podává ve formě tablet. Průběh léčby je až 2 měsíce.
S polyradikulopatií a neuropatií vyvolanou různými faktory se léčivo podává intramuskulárně nebo subkutánně po dobu 10 dnů v dávce 5-15 mg. V den 1-2 injekce. U těžkých forem nemoci je průběh až 30 dnů s přechodem na tablety Axamon.

S intestinální atonií je počáteční dávka 10-15 mg a podává se dvakrát denně po dobu 1-2 týdnů.

Vedlejší účinky

Roztok axamonu je dobře snášen a nepříznivě neovlivňuje plod, játra a imunitní a endokrinní systémy.

V některých případech se mohou vyvinout následující nežádoucí účinky: \ t

Porušení nervového systému a psychiky - bolest hlavy, třes, křeče , závratě a ospalost;
Konstrikce žáka;
Bradykardie (pomalý tep) a bolest na hrudi;
Možná nevolnost a nadměrné slintání, zvracení, bolest břicha a průjem;
Žloutnutí, vyrážka a svědění;
Obecná slabost, zvýšené pocení.

Pokud se objeví svědění vyrážka, lékař zruší léčivo. S jinými vedlejšími účinky nebo krátkodobým užíváním léku je přerušeno nebo sníženo dávkování.

Pokud se u Vás vyskytnou nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v návodu, okamžitě vyhledejte lékaře.

Lékové interakce

Při použití kombinace přípravku Aksamon a léků, které snižují centrální nervový systém (trankvilizéry, antipsychotika, antidepresiva, hypnotika, sedativa a antimykotika), se zvyšuje sedativní účinek.

Při použití m-cholinomimetika (Pilokarpin, Atseklidin), dalších inhibitorů cholinesterázy a alkoholu dochází k posílení účinku Aksamonu a vzniku vedlejších účinků.

Kombinace s cholinergními látkami při léčbě myastenie zvyšuje riziko cholinergní krize. A včasné použití β-blokátorů může vést k bradykardii.

Při podávání s lokálními anestetiky, chloridem draselným a aminoglykosidy je pozorováno oslabení inhibičního účinku na přenos a vedení impulsu podél nervových vláken.

Přijatelné simultánní schůzky s nootropikami.

Předávkování

V případě předávkování jsou vyvolány nežádoucí účinky a pozorovány následující příznaky: bronchospasmus, slzení, žloutnutí kůže, snížený krevní tlak a bradykardie, křeče, porucha řeči, úzkost a strach, ospalost a slabost, zúžení žáků a nekontrolované močení a defekce.

Léčba zahrnuje použití symptomatických činidel a m-cholinoblockerů (Cyclodol, Atropin).

Jízda při užívání léku

Při léčbě axamonu by se měl pacient zdržet následujících činností: vyžadovat zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlé psychomotorické reakce, řízení a další mechanismy.